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負染色技術

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 生物樣本透射電鏡（TEM）

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 激光共聚焦顯微鏡（CLSM）

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 生物樣SEM

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 抗菌性能

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 細胞毒性/增殖

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 生物冷凍掃描電鏡(Cryo-SEM)

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 HE染色

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 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳

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 特殊染色

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 細胞培養

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 實時熒光定量PCR

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 蛋白印跡實驗（WB）

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 微生物多樣性測序

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 光學表面等離子共振（SPR）

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 等溫量熱滴定儀（ITC）

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 流式細胞儀（FCM）

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 菌種鑒定

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 硬組織病理

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 冷凍透射電鏡（Cryo-TEM）

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 顯微CT(Micro-CT)

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 小動物活體成像

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 微量熱涌動(MST)

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 農林研究整體方案

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 微量差示掃描熒光技術 (nanoDSF)

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 蛋白質組學

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 風味組學全套分析

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 細胞劃痕（Wound Healing）

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 蛋白質構象與功能

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 多肽組學

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 蛋白泛素化修飾（Ubiquitination）

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 非靶向脂質代謝組學

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 植物代謝組學

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 藥物設計與篩選及驗證技術

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 細胞熱轉移實驗（CETSA）

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 揮發性物質代謝組(GC-MS)

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 短鏈脂肪酸

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 免疫共沉淀

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 RIP-seq

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 凝膠遷移實驗(EMSA)

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 DB7000血液低豐度蛋白檢測技術

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 蛋白質定性分析

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 N-糖基化蛋白質組學

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 靶向修飾蛋白質組

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 類黃酮

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 維生素代謝

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 高分辨空間代謝組

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 差異蛋白分析

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 修飾位點保守性分析

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 宏蛋白組分析

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 轉錄+蛋白+代謝聯合分析

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 基因組

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 SmallRNA

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 藥物毒理學

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 DIA定量蛋白質組學

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 微量蛋白質組

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 N-糖肽

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 蛋白修飾表達譜分析

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 蛋白甲基化修飾（Methylation）

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 膽汁酸代謝組學

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 氧化三甲胺(TMAO)

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 植物脂質組

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 16S+代謝組聯合分析

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 單細胞多組學聯合分析

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 蛋白功能注釋

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 修飾位點同源性分析

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 蛋白組+代謝組聯合分析

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 生存分析

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 單細胞免疫組庫測序

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 慢病毒包裝

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 染色質構象捕獲（Hi-C）

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 Visium空間轉錄組

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 細胞藥效篩選

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 PRM定量蛋白質組學

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 組蛋白修飾定量

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 O-GlcNAc糖基化

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 蛋白修飾位點分析

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 色氨酸代謝

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 植物激素檢測

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 蛋白組+轉錄組聯合分析

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低電壓透射電鏡TEM的主要用途以及常見問題

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常見問題

Q&A

Q：到底是發論文還是申請專利？
A：論文和專利都是技術的載體，論文審稿側重考察數據是否可靠、結論是否準確，發明專利會經過新穎性或創造性的審查，授權后獲得獨占權而受到法律保護，自己在先公開的論文會導致在后申請的專利失去新穎性或創造性，對于同一方案務必先申請專利再發表論文。
Q：專利申請為什么要趁早？
A：1.要防止創意或產品推出前被模仿。2.相關技術更新迭代、層出不窮，慢一步就會導致他人先公開自己的創意而無法獲得專利權。3.專利可以在升學評獎、職稱考核、高企認定等過程中添加砝碼，競爭激烈，提早準備更容易命中目標。
Q：哪些不能申請專利？
A：1. 科學發現;3. 疾病的診斷和治療方法;4. 動物和植物品種;5. 用原子核變換方法獲得的物質;6. 對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。
Q：發明和實用新型有何區別？
A：1.保護客體不同，發明專利保護產品、方法或者改進所提出的新的技術方案，實用新型專利只保護產品的形狀、構造或者其結合所提出的適于實用的新的技術方案。2.審批程序不同，發明專利需要經過實質審查以確定滿足新穎性、創造性和實用性，審查時間更長，實用新型不需要經過實質審查，創造性和技術水平較發明專利低，但實用價值大。3.保護期限不同，發明專利權的期限為二十年，實用新型專利權的期限為十年，外觀設計專利權的期限為十五年，均自申請日起計算。
Q：什么是技術交底書？
A：技術交底書是發明人和代理師溝通的基礎，應當涵蓋現有技術的問題是什么，發明人提出了什么樣的解決方案，達到了何種效果，以及希望保護的核心技術要點是什么，應當盡可能記錄技術內容，充分描述技術細節，提供有力的證明材料，如此才能撰寫更高質量的專利。
Q：如何才能更快獲得發明專利授權？
A：1.優先審查，涉及特定的高端制造、節能環保、新材料、新能源等特殊領域，可以申請優先審查，最快可在6-8個月獲得發明專利授權。2.通過保護中心的預審加快審查，進入快速審查通道，可進一步壓縮授權時間。
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